医疗与生命科学
让临床、影像与研发任务在明确边界内运行。

面向临床系统、医学影像、研发数据、仪器与远程协作,先明确数据类别、使用人员、网络、外设和连续性要求,再选择计算环境。

INDUSTRY ENTRY

行业方案,从真实任务开始。

01 · TASK

典型任务

临床系统、影像阅片、医学研发、仪器关联任务与跨机构协作。

02 · ARCHITECTURE

建议起点

CPC承接集中计算与数据责任,DPC承接固定双域岗位,临床与研发任务按要求分域。

03 · VERIFY

POC重点

验证数据访问、HIS/PACS与专业软件、影像外设、网络、获准输出和连续性。

行业是入口,不是适配证明;隐私、监管与临床结论需经客户审核和正式验收。

5类任务样本,逐项验证

场景 01

公立三甲医院

公立三甲医院处理海量患者隐私数据,须满足医疗信息安全等保三级要求。

现状与约束

  • 患者数据外泄
  • 等保难达标
  • 影像画质不足
  • 科室运维分散

建议验证

  • 病历零落地
  • 架构满足等保
  • 影像高清呈现
  • 全院集中纳管
公立三甲医院
场景 02

医联体与区域卫生

医联体与区域卫生机构涉及多院区、多机构协作,患者数据跨机构流转的安全管控是治理难点。

现状与约束

  • 跨机构流转险
  • 院区水平不一
  • 居民信息分散
  • 多机构运维散

建议验证

  • 跨机构隔离精控
  • 策略集中下发
  • 居民信息隔离
  • 多机构远程运维
医联体与区域卫生
场景 03

医疗器械企业

医疗器械企业的研发数据、注册资料、临床数据是产品上市的核心资产。

现状与约束

  • 研发数据外带
  • 注册完整性难
  • 供应链泄密
  • 合规取证难

建议验证

  • 研发零落地
  • 注册留痕完整
  • 协作受控留痕
  • 操作全程审计
医疗器械研发
场景 04

CRO与生物医药研究

CRO与生物医药研究机构的临床试验数据须严格满足GCP数据完整性要求。

现状与约束

  • GCP完整性难
  • 研发机密外泄
  • 多申办方混流
  • 监管审计难

建议验证

  • 临床可信留痕
  • 研发零落地
  • 项目级隔离
  • 操作全程审计
CRO与生物医药研究
场景 05

互联网医疗平台

互联网医疗平台的在线问诊、电子处方涉及大量患者隐私数据,医生远程办公场景多。

现状与约束

  • 问诊数据落地
  • 隐私法规压力
  • 研发接触敏感
  • 医生设备多样

建议验证

  • 问诊零落地
  • 隐私隔离留痕
  • 敏感访问精控
  • 多设备安全接入
互联网医疗平台

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